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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

韶关肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性检测近两万个基因,为肿瘤治疗和个人健康管理提供全面的线索。

谁需要做这个检测?

  • 在韶关接受治疗,希望寻找更多靶向药物或免疫治疗可能性的朋友。
  • 治疗完成后,想通过微小残留病灶监测来评估复发风险的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身是否有遗传风险的人。
  • 在韶关进行肿瘤穿刺或手术后,有组织样本可供深度分析的情况。
  • 对于标准治疗方案效果不理想,希望探索更多个性化治疗路径。
  • 希望全面评估肿瘤基因图谱,为未来的健康管理做长远规划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤核心‘指令集’进行一次最全面的‘扫描’。这项检测会读取您肿瘤组织样本中近两万个基因的所有关键区域。它能帮您发现可能与肿瘤发生发展相关的基因变化,比如某些能对应特定靶向药物的‘驱动’突变,或是影响化疗效果的基因状态。它还能评估肿瘤的‘免疫特征’,比如微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它也能分析同源重组修复功能,这与另一类靶向药的敏感性相关。当然,检测的基因信息非常丰富,但并非所有发现都有现成的、成熟的对应治疗方式,解读需要结合您的具体情况。同时,由于检测的是肿瘤组织,其反映的是取样时刻的基因状态。

检测过程麻烦吗?

检测过程并不复杂。您可以根据自身情况,选择提供石蜡切片、石蜡块、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种作为检测样本。如果选择抽血,则无需空腹。对于已有手术或穿刺样本的朋友,通常只需提供现成的病理切片或组织块即可,避免了再次采样的不便。整个采样过程由专业的医疗人员完成,如果是穿刺或手术取样,会有相应的局部麻醉来减轻不适。在韶关,您可以联系合作的检测机构直接安排,或通过邮寄样本的方式进行,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高质量的测序技术和严格的数据分析流程,力求提供准确可靠的结果。检测在专业实验室进行,遵循标准操作规范,确保样本和数据的安全。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其潜在的临床意义解读。不过,任何技术都有其检测范围和分析灵敏度的局限。报告结果是一份重要的参考信息,但它不能替代主治医生的综合判断。有时,根据检测结果,您的医生可能会建议结合其他检查来进一步明确某些发现。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个肿瘤全外显子测序听起来很高大上,它到底是个啥检测啊?
您好,这是一个通过分析您肿瘤组织样本,来解读与肿瘤相关的近两万个基因信息的深度检测。它主要帮助发现可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因变化,为后续的精准治疗方案选择提供参考依据。这是个人健康管理中的一项深度信息探索。
我在网上看到这个检测,具体要怎么预约呢?
您可以通过我们合作的医疗机构或直接联系检测服务提供方进行预约。通常需要先由医生评估检测必要性并开具申请单,然后我们会安排后续的样本采集和送检流程。我们的服务人员会全程指导您完成。
这个检测两万七千四,也太贵了吧?能不能便宜点?
这个价格是基于检测覆盖近2万个基因、分析多种突变类型及HRD、MSI等复杂生物信息学解读的综合成本。我们提供的是高端精准检测,目前是统一定价,暂时没有折扣。作为自费项目,确实需要您根据自身情况权衡。如果您有经济压力,可以考虑与家人商议或关注未来是否有分期支付的可能。
我刚怀上宝宝,现在还能做这个肿瘤基因检测吗?
通常不建议您在孕期进行此项检测。样本需要采集肿瘤组织,活检过程本身存在一定风险,且检测的临床意义主要面向肿瘤治疗和预后评估。如果您有相关需求,建议先与您的主治医生深入沟通,并待宝宝出生后再根据具体情况考虑。
这个检测在韶关有采样点吗?具体在哪里?
在韶关我们有合作的采样服务中心。具体地址和联系方式,在您预约成功后,我们会通过短信和邮件详细提供,方便您前往。您也可以联系我们的客服进行查询。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为27400元,医保不予报销。
  • 选择前,建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性与时机。
  • 若提供组织样本,请确保是符合检测要求的合格病理样本。
  • 请妥善保管好您的检测报告,这是您个人的重要健康信息。
  • 报告结果的专业解读至关重要,建议在医生指导下进行。
  • 检测结果可能包含胚系(遗传性)变异信息,请做好相应心理准备。
  • 基因信息会动态变化,本次检测结果主要反映取样时的状态。
  • 对检测流程、周期或费用有任何疑问,请随时联系您的服务顾问。

用户评价 (13条,均分4.5)

林** 已验证 家族史筛查

甲状腺结节穿刺不确定,医生让做个基因检测辅助诊断。不得不说,对疑难病理的帮助太大了。报告明确指出了两个甲状腺癌相关的强驱动突变,直接支持了恶性诊断,避免了二次穿刺或手术探查。报告逻辑清晰,证据链完整,病理科和外科医生都说参考价值高。

机构回复

感谢您的评价。针对甲状腺结节等病理不明确的样本,我们的检测方案正是为了提供精准的分子层面的诊断依据,帮助临床做出更确定的决策。能切实解决您的诊断难题,我们感到非常欣慰。

2026-03-2663人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

我们家族有罕见肿瘤史,隐私更为敏感。检测前我要求与他们的数据安全官沟通,他们竟然安排了,虽然时间不长,但专业地解答了我的疑虑。这种能直面客户安全质询的底气,值得五星。

机构回复

感谢您的深度参与和高度评价。我们设有专职数据安全与隐私保护团队,乐意与重视隐私的客户进行透明沟通。您的严苛审视是对我们工作的最好督促,我们会持续努力。

2026-03-2111人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

报告准确性和全面性都很好,医生也表示认可。扣一分主要是觉得价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能有更多普惠性的选择或者分期付款的方式。

机构回复

完全理解您的感受。全外显子测序因其技术复杂性与信息量,成本确实较高。我们一直在寻求通过技术革新和规模效应降低成本,同时也在积极探索与保险、基金的合作,以期让更多患者受益。

2026-03-1912人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

报告内容很详实,售后跟进也主动。但有个小建议,报告里的专业术语和图表对普通人来说还是有点门槛。虽然有一对一解读,但解读时信息量大,容易忘。如果能随报告附赠一个3-5分钟的“核心结论”讲解短视频,概括最关键发现和建议,可能复习起来更方便。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!“核心结论短视频”这个想法非常棒,能帮助用户快速抓住重点。我们已经将您的建议提交给产品团队进行评估,努力让报告呈现更友好、更易懂。

2026-03-0451人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节,心里不踏实就来查一下。他们家预约制做得真好,基本没遇到其他人,避免了交叉感染的风险。整个空间非常整洁,采样台上一尘不染,用的还都是一次性的密封耗材,拆封前还让我确认了有效期,这种严谨让人印象深刻。

机构回复

为您提供安全、私密的一对一服务是我们的标准流程。使用合规、可追溯的医疗耗材是精准检测的基础,感谢您对我们细节工作的认可,祝您健康。

2026-03-1167人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

母亲卵巢癌,多次化疗后耐药。听说全外显子可能找到出路,但价格让人犹豫。最后还是决定试试。检测发现了非常规的基因融合,匹配到一款跨适应症用药,目前正在尝试。虽然结果有待观察,但至少在绝境中开辟了一条新路。从“无路可走”到“有路可试”,这个价值超过了金钱本身。

机构回复

感谢您分享这个艰难但充满希望的故事。对于多线治疗失败的患者,我们深知每一个新发现都意义重大。我们的分析团队会特别关注罕见变异和融合事件,希望能为更多家庭带来转机。

2026-03-1817人觉得有用
尹** 已验证 淋巴瘤患者

性价比总体不错,但感觉报告里有些专业术语对普通患者还是有点难懂,虽然有一对一解读,但自己看的时候还是费劲。希望患者版报告能做得更通俗,多用图表。价格在这个服务水平上算合理,但如果体验能更‘傻瓜’些就完美了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已经注意到这一点,并正在着手改版患者报告,目标是采用更直观的图表和更通俗的语言,让非专业人士也能轻松理解核心信息。您的意见对我们至关重要。

2025-08-0826人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

咨询过程挺愉快的,顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间,比如查看报告时,有些关联的基因信息要点开好几层,对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。

机构回复

感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划,力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。

2026-03-014人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

给患肠癌的家人做的。最让我印象深刻的是,报告出来后,我们对于某个意义未明的突变很担心,解读老师专门多花了20分钟,结合最新文献给我们分析,安抚我们的情绪,告诉我们目前不需要过度焦虑,重点看那几个明确的靶点。非常负责。

机构回复

感谢您的细致分享。我们深知,基因报告中一些不确定性的结果可能带来焦虑。我们的解读专家会尽力依据现有证据进行澄清和安抚,帮助您抓住主要矛盾。您的放心是我们努力的目标。

2026-01-069人觉得有用
史** 已验证 二次手术前

检测结果很有价值,帮我找到了可用的靶向药。不过报告里有些专业术语和数据库缩写,即使咨询师解释了,自己看的时候还是容易忘。建议能附一份简单的术语对照表电子版,或者做个常见Q&A小贴士。

机构回复

感谢您的实用建议。我们将在后续服务中,随报告附赠一份电子版的《报告阅读指南与常见术语解释》,帮助您更好地理解和留存关键信息。希望能提升您的使用体验。

2026-01-2918人觉得有用
蔡** 已验证 乳腺癌术后

专业性很强,但价格也确实不便宜。不过想想测了几百个基因,还有后续的解读服务,也算是一分钱一分货吧。如果能针对经济困难的患者有一些分期付款或援助渠道就更好了。

机构回复

感谢您的反馈和理解。我们深知费用是很多患者家庭考虑的重要因素。我们已与多家慈善基金会合作,为符合条件的患者提供援助。如需了解,请随时联系我们的客服咨询详情。

2025-05-0549人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

作为乳腺癌患者,我需要这个报告来评估术后复发风险和用药。最让我满意的是线上预约和报告解读服务。在官网上传资料后,客服很快就联系了我,详细说明了取样要求和后续步骤。报告出来后,还有专门的遗传咨询师通过视频电话给我讲解了40多分钟,非常耐心,解答了我所有疑虑。

机构回复

谢谢您的细致反馈!我们一直致力于提供便捷的数字化流程与专业的后续服务,确保每位用户不仅能拿到报告,更能真正理解报告内容。您的康复之路,我们愿一路陪伴与支持。

2025-10-3136人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-02-1640人觉得有用

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